Farmacovigilanza

Ai sensi del D.L.vo 219/06 e ss.mm.ii., anche i medicinali omeopatici/antroposofici sono soggetti a farmacovigilanza.
Gli eventi avversi devono essere raccolti e documentati mediante la "Scheda unica di segnalazione di sospetta reazione avversa (ADR)" disponibile sul sito dell’Agenzia Italiana del Farmaco.
Adempiuti gli obblighi di legge, il personale sanitario che ha rilevato l’evento avverso, può darne segnalazione al seguente indirizzo aziendale: info@wala.it